致突变试验属于（    ）

试卷相关题目

• 1药物的安全性评价不正确的是（    ）

  A.需进行各类动物实验

  B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主

  C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察

  D.分为实验室评价和临床评价

  E.需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

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• 2下列关于临床疗效评价的表述正确的是（    ）

  A.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

  B.对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些

  C.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应

  D.疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物

  E.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

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• 3下列关于药剂学参数表述正确的是（    ）

  A.药物的剂型和给药途径要根据病情需要和药物理化性质确定

  B.给药途径不同，药物的疗效与毒性无明显差别

  C.药物效应仅与药物本身的化学结构和药理作用有关

  D.药物的生物利用度是评价药物治疗效应的决定因素

  E.药物生物利用度与稳态血药浓度无关

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• 4下列关于药动学参数表述正确的是（    ）

  A.Ka增大时达峰时间增长

  B.饮食和服药时间不影响F

  C.同一药物的不同剂型，F相同

  D.Vd增加时血药浓度增加

  E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

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• 5以下不是对药效学评价指标的要求是（    ）

  A.必须具有临床意义

  B.定量且有一定变化规律

  C.必须简单、可行、可靠

  D.必须是主观的

  E.良好的重复性

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• 6不是药物经济学研究的目的是（    ）

  A.促进临床合理用药

  B.降低患者医疗费用

  C.为政府制定药品政策提供决策依据

  D.提高药物资源的合理配置

  E.控制药品费用增长

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• 7药物经济学评价的作用不包括（    ）

  A.药物治疗与其他疗法的经济学评价

  B.药师实施临床药学服务经济效益评价

  C.对已有病例资料中的药物治疗结果做回顾性的评价与分析

  D.提高患者治疗效果

  E.为制定政府药品报销目录、医院用药目录、临床药物治疗指南等提供经济学依据

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• 8当某些药物表现为相等治疗效果时，分析哪一种药品的治疗费用或价格最低时应选用（    ）

  A.最小成本分析法

  B.成本效果分析法

  C.成本效益分析法

  D.成本效用分析法

  E.成本效率分析法

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• 9以下不属于药物经济学评价方法的是（    ）

  A.成本效果分析法

  B.最小成本分析法

  C.成本效用分析法

  D.成本效应分析法

  E.成本效益分析法

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• 10下列属于药物经济学中间接成本范畴的是（    ）

  A.患者的营养食品费

  B.患者的住院费

  C.患者的药品费

  D.因病造成的精神损失费

  E.因病造成的工资损失费

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