以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（    ）

试卷相关题目

• 1目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（    ）

  A.国家医药管理局

  B.国家药品管理局

  C.国家药品监督管理局

  D.国家食品药品监督管理局

  E.国家食品药品管理局

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• 2某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用（    ）

  A.2002年7月30日

  B.2002年7月8日

  C.2002年7月9日

  D.2002年7月10日

  E.2002年8月1日

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• 3不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（    ）

  A.非处方药

  B.合格药品

  C.优质药品

  D.中成药

  E.中药饮片

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• 4我国开始实施药品分类管理制度的时间是（    ）

  A.1999年1月1日

  B.1999年12月1日

  C.2000年1月1日

  D.2000年12月1日

  E.2001年1月1日

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• 5毒性药品处方的保存年限是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6以下不属于脂质体特点的是（    ）

  A.靶向性

  B.速释性

  C.细胞亲和性

  D.降低药物毒性

  E.提高药物稳定性

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• 7关于控释片说法正确的是（    ）

  A.释药速度主要受服药时间的控制

  B.释药速度主要受食物的影响

  C.释药速度主要受胃肠排空时间影响

  D.释药速度主要受剂型控制

  E.可以掰开片剂服用

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• 8下列论述符合处方管理要求的是（    ）

  A.药品用法不能用英文书写

  B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量

  C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名

  D.普通药品的名称不能用通用的缩写

  E.特殊管理药品的名称可以用缩写

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• 9《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（    ）

  A.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法

  B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

  C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用法用量

  D.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

  E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

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• 10《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（    ）

  A.淡紫色

  B.淡绿色

  C.淡黄色

  D.淡蓝色

  E.橙色

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