药物代谢反应的类型中不正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（    ）

  A.清除率

  B.生物利用度

  C.蛋白结合率

  D.生物等效性

  E.表观分布容积

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• 2有关药物在体内与蛋白结合，叙述不正确的是（    ）

  A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

  B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

  C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

  D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

  E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

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• 3安替比林在体内的分布特征是（    ）

  A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

  B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低

  C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度

  D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

  E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

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• 4影响药物胃肠道吸收的生理因素不正确的是（    ）

  A.胃肠液的成分

  B.胃排空

  C.食物

  D.循环系统的转运

  E.药物在胃肠道中的稳定性

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• 5下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是（    ）

  A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

  B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

  C.表观分布容积不可能超过体液量

  D.表观分布容积的单位是L/h

  E.表观分布容积具有生理学意义

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• 6肾小管分泌过程是（    ）

  A.被动转运

  B.主动转运

  C.促进扩散

  D.胞饮作用

  E.吞噬作用

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• 7某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（    ）

  A.40μg/ml

  B.30μg/ml

  C.20μg/ml

  D.15μg/ml

  E.10μg/ml

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• 8某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465h-1，那此药的生物半衰期为（    ）

  A.50小时

  B.20小时

  C.5小时

  D.2小时

  E.0.5小时

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• 9非线性动力学参数中两个最重要的常数是（    ）

  A.K，Vm

  B.Km，V

  C.K，V

  D.K，Cl

  E.Km，Vm

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• 10用统计矩法可求出的药动学参数有（    ）

  A.Cl

  B.β

  C.Cmax

  D.tmax

  E.α

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