可以从事药物配制或药品购售工作的科室是（    ）

试卷相关题目

• 1已被撤销批准文号的药品，应（    ）

  A.不得生产销售和使用

  B.按假药论处

  C.按劣药论处

  D.组织再评价

  E.由药品监督管理部门监督销毁或处理

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• 2《医疗机构制剂许可证》应当标明（    ）

  A.制剂品种范围

  B.制剂条件

  C.有效期

  D.制剂地点

  E.制剂价格

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• 3某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止（    ）

  A.2002年5月21日

  B.2002年5月20日

  C.2002年5月22日

  D.2002年4月30日

  E.2002年5月1日

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• 4垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以某种溶液浸泡处理，该溶液为（    ）

  A.重铬酸钾-浓硫酸液

  B.硝酸钠-浓硫酸液

  C.浓硫酸液

  D.亚硝酸钠-浓硫酸液

  E.30%H2O2

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• 5乳剂由W/O转化成O/W的现象称为（    ）

  A.反相

  B.反絮凝

  C.转相

  D.合并

  E.酸败

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• 6既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛药的是（    ）

  A.苯甲酸钠

  B.羟苯乙酯

  C.山梨酸

  D.苯甲醇

  E.利多卡因

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• 7注射剂的溶剂应选用（    ）

  A.自来水

  B.注射用水

  C.煮沸的纯化水

  D.灭菌注射用水

  E.反渗透制备的水

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• 8下列选项中不得添加抑菌剂的是（    ）

  A.采用低温间歇灭菌的注射剂

  B.输液

  C.采用无菌操作法制备的注射剂

  D.口服溶液剂

  E.采用滤过除菌法制备的注射剂

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• 9注射剂的基本生产工艺流程是（    ）

  A.配液→灌封→质检→灭菌→过滤

  B.配液→灭菌→过滤→质检→灌封

  C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检

  D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌

  E.质检→配液→过滤→灭菌→灌封

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• 10红细胞处于低渗环境时可能会（    ）

  A.溶血

  B.水解

  C.膨胀

  D.氧化

  E.凝聚

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