A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B.负责制订药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应监测方法的研究
E.负责组织药品不良反应培训
A.药品的价格
B.药品的适应证
C.药品的品种、规格
D.药品的安全性
E.药品的质量标准
开始考试点击查看答案A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
开始考试点击查看答案A.巴比妥
B.阿普唑仑
C.地西泮
D.司可巴比妥
E.艾司唑仑
开始考试点击查看答案A.诊断用药
B.医疗用毒性药品
C.具有依赖性的药物
D.抗菌药物
E.维生素及营养药
开始考试点击查看答案A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
开始考试点击查看答案A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
B.标注格式为有效期至××××年××月
C.标注格式为有效期至××××年××月××日
D.有效期至××××/××或者有效期至××××/××/××
E.标注格式为有效期至××/××/××××
开始考试点击查看答案A.内服药品
B.贵重药品
C.普通药品
D.自费药品
E.精神药品
开始考试点击查看答案A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《麻醉药品购用印鉴卡》
D.《一类精神药品购用印鉴卡》
E.《毒性药品购用印鉴卡》
开始考试点击查看答案A.执业医师
B.执业医师和执业药师
C.所有医师
D.医务科主任
E.检验师
开始考试点击查看答案A.原料的晶型
B.药品的含量
C.辅料的种类
D.药品的粒度
E.药物的剂型
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