处方是由（    ）

试卷相关题目

• 1处方最长的有效期限为（    ）

  A.不超过1天

  B.不超过2天

  C.不超过3天

  D.不超过5天

  E.不超过7天

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• 2新的药品不良反应是指（    ）

  A.药品在正常用法情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

  B.药品使用不当时首次出现的有害反应

  C.药品说明书中未载明的不良反应

  D.药品在正常用量情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

  E.药品正常使用时首次出现的有害反应

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• 3省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（    ）

  A.每年1月1日前

  B.每年2月1日前

  C.每年3月1日前

  D.每年4月1日前

  E.每年6月1日前

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• 4不合理处方包括（    ）

  A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方

  B.用药不适宜处方和超常处方

  C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方

  D.不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方

  E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方

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• 5药品标签的内容不得（    ）

  A.超出卫生部门批准的范围

  B.含有适应证与用法用量

  C.超出药品标识的内容

  D.超出药品说明书的范围

  E.超出省级药监部门批准的范围

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• 6第二类精神药品的处方用纸颜色为（    ）

  A.淡黄色

  B.白色

  C.淡绿色

  D.淡蓝色

  E.淡紫色

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• 7提供虚假材料取得精神药品生产资格的（    ）

  A.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请

  B.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请

  C.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请

  D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请

  E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

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• 8我国规定，二级以上的医院应设立（    ）

  A.药品集中采购中心

  B.药品集中管理服务中心

  C.药事管理与药物治疗学委员会

  D.药品使用评价委员会

  E.药品质量评价中心

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• 9门诊药房发药时实行（    ）

  A.单剂量式发药

  B.协议处方发药

  C.开架式发药

  D.大窗口或柜台式发药

  E.网上发药

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• 10允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为（    ）

  A.处方药

  B.仿制药品

  C.非处方药

  D.传统药

  E.国家基本药物

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