纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准)必须经下列某种操作，是（    ）

试卷相关题目

• 1下列有关注射剂的叙述中，正确的是（    ）

  A.都是溶液型

  B.静脉大输液可以加抑菌剂

  C.配制注射液的水为纯化水

  D.注射剂生产过程简单，成本低

  E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用

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• 2下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（    ）

  A.100级

  B.3000级

  C.10000级

  D.300000级

  E.500000级

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• 3滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是（    ）

  A.0.22μm

  B.0.25μm

  C.0.8μm

  D.0.22mm

  E.0.5mm

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• 4若乳剂水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是（    ）

  A.O/W

  B.W/O

  C.阳离子

  D.阴离子

  E.SAV

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• 5不宜制成混悬剂的药物是（    ）

  A.剧毒药性的药物

  B.难溶性药物

  C.为提高在水溶液中稳定性的药物

  D.需产生缓释作用的药物

  E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物

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• 6不应加入抑菌剂的注射剂是（    ）

  A.滤过除菌制备的注射剂

  B.采用低温灭菌的注射剂

  C.多剂量装的注射剂

  D.无菌操作法制备的注射剂

  E.椎管注射剂

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• 7我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是（    ）

  A.95℃以上保温

  B.80℃以上保温

  C.85℃以上保温

  D.70℃以上保温

  E.60℃以上保温

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• 8等渗葡萄糖注射液的浓度（g/ml)为（    ）

  A.0.3

  B.0.15

  C.0.009

  D.0.05

  E.0.2

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• 9散剂在贮藏过程中的关键是（    ）

  A.防潮

  B.防止蛀虫

  C.防风

  D.置于阴暗的地方

  E.防止氧化

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• 10湿法制粒工艺流程图为（    ）

  A.原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片

  B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

  C.原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片

  D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

  E.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片

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