下面哪些参数是混杂参数（    ）

试卷相关题目

• 1静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（    ）

  A.20L

  B.4ml

  C.30L

  D.4L

  E.15L

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• 2单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是（    ）

  A.k=ka，且t足够大

  B.k》ka，且t足够大

  C.k《ka，且t足够大

  D.k》ka，且t足够小

  E.k《ka，且t足够小

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• 3某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465h-1，此药的生物半衰期为（    ）

  A.50小时

  B.20小时

  C.5小时

  D.2小时

  E.0.5小时

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• 4下列有关生物利用度的描述正确的是（    ）

  A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

  B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

  C.药物微粉化后都能增加生物利用度

  D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

  E.药物水溶性越大，生物利用度越好

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• 5药物代谢的主要器官是（    ）

  A.肾脏

  B.肝脏

  C.胆汁

  D.皮肤

  E.脑

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• 6用统计矩法可求出的药动学参数有（    ）

  A.F

  B.β

  C.Cmax

  D.tmax

  E.α

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• 7体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（    ）

  A.吸收

  B.分布

  C.代谢

  D.排泄

  E.转化

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• 8属于I类抗心律失常药且具有抗癫痫作用药物是（    ）

  A.普鲁卡因胺

  B.苯妥英钠

  C.利多卡因

  D.维拉帕米

  E.胺碘酮

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• 9急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药是（    ）

  A.普鲁卡因胺

  B.苯妥英钠

  C.利多卡因

  D.维拉帕米

  E.胺碘酮

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• 10阵发性室上性心律失常首选药是（    ）

  A.普鲁卡因胺

  B.苯妥英钠

  C.利多卡因

  D.维拉帕米

  E.胺碘酮

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