对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（    ）

试卷相关题目

• 1负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是（    ）

  A.商检局

  B.口岸药检所

  C.质量技术监督局

  D.省级以上药检所

  E.市级以上药检所

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• 2下列不属于药品的是（    ）

  A.中药饮片

  B.中成药

  C.保健品

  D.化学原料药

  E.抗生素

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• 3关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是（    ）

  A.医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制

  B.所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制

  C.批准配制的制剂，医师可以直接使用

  D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

  E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传

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• 4按照国务院的规定必须以“处方单独存放，每曰清点”方式管理的药品是（    ）

  A.—类精神药品

  B.麻醉药品

  C.二类精神药品

  D.自费药品

  E.普通药品

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• 5医疗机构药学部门的政府主管部门为（    ）

  A.工商行政管理部门

  B.卫生行政管理部门

  C.质量技术监督部门

  D.医药行业管理部门

  E.药学社团机构

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• 6《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，不必印有（    ）

  A.通用名称

  B.注册文号

  C.规格

  D.产品批号

  E.有效期

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• 7对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（    ）

  A.成交价格

  B.合同价格

  C.货值金额

  D.出厂价格

  E.政府定价

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• 8关于热原性质，错误的是（    ）

  A.可以透过滤膜

  B.能被强氧化剂氧化

  C.易升华

  D.易被药用炭吸附

  E.易被强酸强碱破坏

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• 9以下规格的筛网中，孔径最小的是（    ）

  A.2号筛

  B.4号筛

  C.6号筛

  D.7号筛

  E.8号筛

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• 10药品管理法规定，发运中药材必须有（    ）

  A.商品名

  B.通用名

  C.包装

  D.规格

  E.产地

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