药事管理的宗旨是（    ）

试卷相关题目

• 1关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是（    ）

  A.—般以健康人为研宄对象

  B.—般测定血药浓度

  C.采用随机交叉试验设计

  D.服药剂量一般与临床用药一致

  E.—组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较

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• 2关于灭菌法的表述正确的是（    ）

  A.只要剂型相周的药物就可以采用同一种灭菌方法

  B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高

  C.灭菌对药品质量不会产生不良影响

  D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准

  E.安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌

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• 3除另有规定外，酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材（    ）

  A.2g

  B.5g

  C.10g

  D.20g

  E.0.1g

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• 4下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是（    ）

  A.主管院长

  B.药学专家

  C.医疗专家

  D.总务科室主任

  E.临床科室主任

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• 5《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（    ）

  A.1年内不得从事药品生产、经营活动

  B.2年内不得从事药品生产、经营活动

  C.4年内不得从事药品生产、经营活动

  D.6年内不得从事药品生产、经营活动

  E.10年内不得从事药品生产、经营活动

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• 6中药最本质的特点是（    ）

  A.天然药物

  B.传统用药

  C.价格低

  D.标本兼治

  E.在中医药理论指导下使用

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• 7下列药品中按假药论处的是（    ）

  A.不注明生产批号的

  B.未标明有效期的

  C.更改有效期的

  D.所标明的适应证超出规定范围的

  E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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• 8在氯丙嗪注射剂中，加入对氢醌、亚硫酸氢纳、维生素C等的作用是防止（    ）

  A.晶型转变

  B.乳化

  C.氧化

  D.微生物生长

  E.解离

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• 9下列人员中依法有处方权的应该是（    ）

  A.主任医师

  B.副主任医师

  C.主治医师以上职称的医师

  D.执业医师

  E.执业药师

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• 10关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（    ）

  A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证

  B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

  C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号

  D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

  E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

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