《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（    ）

试卷相关题目

• 1医疗机构配制制剂必须取得（    ）

  A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产许可证”

  B.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“药品生产许可证”

  C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂营业执照”

  D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

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• 2当前中国药品质量标准是（    ）

  A.国家制定的

  B.各省自己制定的

  C.行业协会制定的

  D.企业自己制定的

  E.药学会制定的

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• 3列入国家药品标准的药品名称为药品的（    ）

  A.通用名称

  B.商品名称

  C.化学名称

  D.专用名称

  E.结构式名

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• 4药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为（    ）

  A.货值金额2～5倍的罚款

  B.1万元以上20万元以下的罚款

  C.20万元以上的罚款

  D.1万元以下的罚款

  E.收受贿赂的2～5倍罚款

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• 5药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予（    ）

  A.警告，对单位处以2万元以上10万元以下的罚款

  B.警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

  C.警告，对单位并处2万元以上5万元以下的罚款

  D.对单位处以2万元以上10万元以下的罚款

  E.警告，对单位处以1万元以上10万元以下的罚款

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• 6下列不属于药品的是（    ）

  A.化学原料药

  B.生物制品

  C.中药材

  D.抗生素

  E.处于研制阶段的药物

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• 7下列属于药学发展阶段的是（    ）

  A.传统医药

  B.医药合一

  C.医药分业

  D.中西结合

  E.民族医药

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