《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（    ）

试卷相关题目

• 1《药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是（    ）

  A.野生药材

  B.中药

  C.中药材

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.新发现和国外引种的药材

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• 2药品广告监督管理机关是（    ）

  A.省级药品监督管理部门

  B.省级工商行政管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.县级以上药品监督管理部门

  E.县级以上质量技术监督部门

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• 3有权吊销药品广告批准文号的是（    ）

  A.省级药品监督管理部门

  B.省级工商行政管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.县级以上药品监督管理部门

  E.县级以上质量技术监督部门

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• 4药品广告审批机关是（    ）

  A.省级药品监督管理部门

  B.省级工商行政管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.县级以上药品监督管理部门

  E.县级以上质量技术监督部门

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• 5仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品（    ）

  A.仿制药品

  B.进口药品

  C.上市药品

  D.现代药

  E.传统药

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• 6《药品管理法》规定，国家对该资源实行保护、采猎相结合政策的是（    ）

  A.野生药材

  B.中药

  C.中药材

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.新发现和国外引种的药材

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• 7《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（    ）

  A.野生药材

  B.中药

  C.中药材

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.新发现和国外引种的药材

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• 8改变上市药品给药途径的药品注册按（    ）

  A.新药

  B.仿制药

  C.进口药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险用药

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• 9我国境内未曾批准上市的药品是（    ）

  A.新药

  B.仿制药

  C.进口药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险用药

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• 10医疗用毒性药品处方保存时间为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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