药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的（    ）

试卷相关题目

• 1属于药品特殊性的是（    ）

  A.安全性

  B.专属性

  C.有效性

  D.稳定性

  E.均一性

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• 2药品是指（    ）

  A.指用于预防、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

  B.指用于预防、治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

  C.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

  D.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质

  E.指用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

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• 3医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是（    ）

  A.精神药品

  B.医疗用毒性药品

  C.抗肿瘤药品

  D.放射性药品

  E.易制毒化学品

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• 4药师拥有的权限是（    ）

  A.与执业医师一起开写处方权

  B.可以处方修改但在修改处要签名

  C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权

  D.对于错误处方应进行干预

  E.处方医师不在时可以更正处方

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• 5依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（    ）

  A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

  B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径

  C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型

  D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

  E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

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• 6我国国家药品标准属于（    ）

  A.推荐性标准

  B.强制性标准

  C.参考标准

  D.统一标准

  E.通用性标准

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• 7下列不属于药品质量特征的是（    ）

  A.有效性

  B.安全性

  C.稳定性

  D.均一性

  E.两重性

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• 8全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（    ）

  A.1年内不得从事药品生产、经营活动

  B.3年内不得从事药品生产、经营活动

  C.5年内不得从事药品生产、经营活动

  D.10年内不得从事药品生产、经营活动

  E.15年内不得从事药品生产、经营活动

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• 9《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是（    ）

  A.公用制计量单位

  B.传统计量单位

  C.国际单位制计量单位

  D.通用计量单位

  E.市制计量单位

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• 10《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（    ）

  A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备常用药品

  D.配备急救药品

  E.使用抗生素

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