医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（    ）

试卷相关题目

• 1依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

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• 2依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

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• 3依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

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• 4依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

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• 5批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（    ）

  A.国家中医药管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院发展与改革部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级价格管理部门

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• 6医疗用毒性药品处方保存（    ）

  A.1日常用量

  B.3日常用量

  C.3年

  D.2日极量

  E.2年

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• 7同一药品生产企业生产的同一药品，要求（    ）

  A.其外标签应当明显区别

  B.两者的包装颜色应当明显区别

  C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

  D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

  E.其外包装、标签应当明显区别

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• 8同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（    ）

  A.其外标签应当明显区别

  B.两者的包装颜色应当明显区别

  C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

  D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

  E.其外包装、标签应当明显区别

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• 9同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（    ）

  A.其外标签应当明显区别

  B.两者的包装颜色应当明显区别

  C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

  D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

  E.其外包装、标签应当明显区别

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• 10药效学研究（    ）

  A.药物对机体的作用和作用机制

  B.药物的体内过程及规律

  C.给药途径对药物作用的影响

  D.药物的化学结构与作用的关系

  E.机体对药物作用的影响

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