药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量的是（    ）

试卷相关题目

• 1药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是（    ）

  A.被动扩散

  B.主动转运

  C.膜孔转运

  D.促进扩散

  E.胞饮作用

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• 2黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是（    ）

  A.被动扩散

  B.主动转运

  C.膜孔转运

  D.促进扩散

  E.胞饮作用

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• 3借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要的是（    ）

  A.被动扩散

  B.主动转运

  C.膜孔转运

  D.促进扩散

  E.胞饮作用

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• 4硬脂酸镁可用作（    ）

  A.片剂润滑剂

  B.肠溶衣材料

  C.片剂崩解剂

  D.透皮吸收促进剂

  E.片剂黏合剂

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• 5羧甲基淀粉钠可用作（    ）

  A.片剂润滑剂

  B.肠溶衣材料

  C.片剂崩解剂

  D.透皮吸收促进剂

  E.片剂黏合剂

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• 6小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（    ）

  A.被动扩散

  B.主动转运

  C.膜孔转运

  D.促进扩散

  E.胞饮作用

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• 7依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（    ）

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

  B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

  C.药物非临床研究质量管理规范

  D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

  E.药品注册管理办法

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• 8依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（    ）

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

  B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

  C.药物非临床研究质量管理规范

  D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

  E.药品注册管理办法

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• 9依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（    ）

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

  B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

  C.药物非临床研究质量管理规范

  D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

  E.药品注册管理办法

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• 10依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（    ）

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

  B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

  C.药物非临床研究质量管理规范

  D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

  E.药品注册管理办法

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