对药物胃肠道吸收无影响的是（    ）

试卷相关题目

• 1药物的血浆半衰期是指（    ）

  A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

  B.药物的有效血浓度下降一半的时间

  C.药物的表观分布容积减少一半的时间

  D.血浆药物浓度下降一半的时间

  E.药物达稳态血药浓度的时间

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• 2对于二甲基亚砜的认识和使用错误的是（    ）

  A.能与乙醇混溶

  B.有较强的促渗透作用

  C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂

  D.也可添加于注射剂，以加强吸收

  E.能与水混溶

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• 3以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的是（    ）

  A.制成难溶性盐

  B.不溶性骨加片

  C.水凝胶骨架片

  D.降解微球

  E.植入剂

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• 4β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（    ）

  A.共沉淀物

  B.水合物

  C.溶剂化合物

  D.微球

  E.包合物

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• 5以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（    ）

  A.微囊

  B.微乳

  C.微球

  D.脂质体

  E.共深沉物

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• 6药物蓄积的机制不包括（    ）

  A.被动扩散

  B.主动转运

  C.吞噬作用

  D.组织结合

  E.细胞内代谢

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• 7将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为（    ）

  A.4.3

  B.5.8

  C.8.6

  D.9.6

  E.7.6

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• 8关于肠肝循环的叙述错误的是（    ）

  A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程

  B.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中

  C.肠肝循环的药物在体内停留时间缩短

  D.肠肝循环的药物应适当减低剂量

  E.地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

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• 9《中国药典》(2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为（    ）

  A.0.10g

  B.0.095g

  C.0.15g

  D.0.06～0.14g

  E.0.09～0.11g

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• 10研究群体药动学参数的常用程序是（    ）

  A.Higuchi法

  B.NONMEN法

  C.最小二乘法

  D.Weibull法

  E.高斯法

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