负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（    ）

试卷相关题目

• 1属于麻醉药品应控制使用的镇咳药是（    ）

  A.福尔可定

  B.可待因

  C.苯丙哌

  D.右丙氧芬

  E.地美索酯

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• 2不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是（    ）

  A.抗肿瘤药

  B.麻醉药品

  C.精神药品

  D.毒性药品

  E.放射性药品

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• 3《医疗机构药事管理规定》的实施时间为（    ）

  A.2010年3月1日

  B.2010年12月30日

  C.2011年1月1日

  D.2011年3月1日

  E.2011年7月1日

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• 4依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（    ）

  A.真实、完整的药品购进记录

  B.购进药品要符合医疗机构临床的需要

  C.设置药品采购部门

  D.真实、完整的药品购销记录

  E.通过药品采购中介组织

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• 5在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（    ）

  A.擅自动用查封物品的

  B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

  C.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的

  D.明知是变质的药品还进行销售的

  E.擅自为医疗单位加工制剂的

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• 6药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是（    ）

  A.在15日内

  B.在30日内

  C.在60日内

  D.在90日内

  E.在半年内

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• 7《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄素时所持的证件是（    ）

  A.《医疗机构制剂营业执照》

  B.《医疗机构制剂批准文号》

  C.《麻醉药品购用印鉴卡》

  D.《一类精神药品购用印鉴卡》

  E.《二类精神药品购用印鉴卡》

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• 8下列论述不符合处方管理要求的是（    ）

  A.处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写

  B.处方剂量一律用法定剂量单位表示

  C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名

  D.每张处方限于一名患者的用药

  E.特殊管理药品的名称不能用缩写

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• 9处方格式的组成包括（    ）

  A.前记、正文、后记

  B.前记、主体、签名、后记

  C.前记、正文、签名、后记

  D.前记、后记、附录、签名

  E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名

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• 10西药或中成药处方，每张处方不得超过（    ）

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.4种药品

  D.5种药品

  E.10种药品

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