将点好样品的薄层板放入展开剂中，至展开距离为（    ）

试卷相关题目

• 1研磨法制备薄层板，所用固定相和水的比例一般采用（    ）

  A.1:1

  B.1:2

  C.1:3

  D.1:4

  E.1:5

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• 2标定氢氧化钠滴定液的基准物质的是（    ）

  A.邻苯二甲酸氢钾

  B.磷酸二氢钾

  C.无水碳酸钠

  D.高锰酸钾

  E.草酸钠

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• 3标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后（    ）

  A.7位有效数字

  B.6位有效数字

  C.5位有效数字

  D.4位有效数字

  E.3位有效数字

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• 4配制的试液应装在适宜的试剂瓶中储存，以下试液最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是（    ）

  A.盐酸

  B.碘化钾

  C.苛性碱

  D.硝酸银

  E.过氧化氢

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• 5使用滴定管等量出式量器前，必须对量器进行预处理，即（    ）

  A.用欲量取的试液充分湿润

  B.仔细检査

  C.清洗干净

  D.充分湿润

  E.干燥灭菌

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• 6使用酸度计测定药品pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为（    ）

  A.4.5〜6.0

  B.4.5〜6.5

  C.5.0—7.0

  D.5.5〜7.0

  E.5.5〜7.5

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• 7碘量滴定法的主要理论基础是（    ）

  A.氧化反应

  B.取代反应

  C.还原反应

  D.络合反应

  E.碘的氧化性或碘离子的还原性

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• 8紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的（    ）

  A.±5nm以内

  B.±4nm以内

  C.±3nm以内

  D.±2nm以内

  E.±1nm以内

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• 9为减小紫外分析法误差，一般将供试品溶液的吸收度读数设置在（    ）

  A.0.2〜0.4

  B.0.2〜0.5

  C.0.3〜0.6

  D.0.3〜0.7

  E.0.4〜0.8

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• 10对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为（    ）

  A.逐批取样

  B.≤2逐批取样

  C.≤3逐批取样

  D.大于3抽50%

  E.大于5抽20%

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