A.超慢代谢型
B.慢代谢型
C.中间代谢型
D.正常代谢型
E.超速代谢型
A.吗啡
B.地西泮
C.氟西汀
D.卡马西平
E.吲哚美辛
开始考试点击查看答案A.布洛芬
B.泼尼松
C.α-干扰素
D.阿昔洛韦
E.硫黄-炉甘石
开始考试点击查看答案A.卡介苗
B.胎盘肽
C.胸腺肽
D.左旋咪唑
E.拉米夫定
开始考试点击查看答案A.布洛芬
B.萘丁美酮
C.塞来昔布
D.美洛昔康
E.甲氨蝶呤
开始考试点击查看答案A.氮甲
B.司莫司汀
C.卡培他滨
D.吉非替尼
E.环己亚硝
开始考试点击查看答案A.晚7时给予氮芥致畸作用最强
B.氨基糖苷类白天毒性较夜间弱
C.很多药物的毒性作用具有节律性
D.早7时给予环憐酰胺致畸作用最强
E.环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低
开始考试点击查看答案A.“安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据”
B.“药物的副作用与其固有的多重作用特性有关”
C.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分”
D.“临床上,常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的”
E.“如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用,则有必要停止其研究与使用”
开始考试点击查看答案A.人体对药物的反应有节律性
B.多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
C.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
D.肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高
E.药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
开始考试点击查看答案A.使药物的疗效最好
B.使药物的毒性最低
C.使药物的副作用最少
D.减少对机体生理节律的抑制
E.以期把药物的疗效与毒性或副作用分开
开始考试点击查看答案A.p.r.n
B.cito!
C.Inhat.
D.q.i.d
E.stat.!
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