A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.地区药品监督管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案A.不得超过3日常用量
B.不得超过5日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过9日常用量
E.不得超过10日常用量
开始考试点击查看答案A.不得超过10日常用量
B.不得超过13日常用量
C.不得超过15日常用量
D.不得超过17日常用量
E.不得超过20日常用量
开始考试点击查看答案A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过4日常用量
E.不得超过5日常用量
开始考试点击查看答案A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化
B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展
C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
D.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要
开始考试点击查看答案A.地区药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.国务院
开始考试点击查看答案A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查
开始考试点击查看答案A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
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