《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（    ）

  A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

  B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  C.不合理用药可能造成的有害反应

  D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

  E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

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• 2急诊药品处方的颜色是（    ）

  A.白色

  B.淡红色

  C.淡黄色

  D.淡蓝色

  E.淡绿色

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• 3麻醉药品处方的颜色是（    ）

  A.白色

  B.淡红色

  C.淡黄色

  D.淡蓝色

  E.淡绿色

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• 4在处方后记中书写的是（    ）

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 5在处方前记中书写的是（    ）

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 6进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（    ）

  A.该进口药品发生的所有不良反应

  B.该类药品发生的所有不良反应

  C.该类药品发生的新的和严重的不良反应

  D.该类药品发生的罕见不良反应

  E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应

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• 7国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（    ）

  A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

  B.负责制订药品不良反应监测标准

  C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

  D.负责组织药品不良反应教育培训

  E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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• 8新药监测期内的药品，报告（    ）

  A.新的不良反应

  B.有死亡病例的不良反应

  C.严重的不良反应

  D.所有的不良反应

  E.所有的药物不良事件

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• 9药品不良反应实行（    ）

  A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

  B.逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告

  C.定期报告制度，必要时进行快速报告

  D.逐级报告制度，不能越级报告

  E.随机报告制度

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• 10药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是（    ）

  A.—级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.药品召回

  E.安全隐患

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