药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是（    ）

试卷相关题目

• 1使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的是（    ）

  A.—级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.药品召回

  E.安全隐患

  开始考试点击查看答案
• 2药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是（    ）

  A.—级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.药品召回

  E.安全隐患

  开始考试点击查看答案
• 3药品不良反应实行（    ）

  A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

  B.逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告

  C.定期报告制度，必要时进行快速报告

  D.逐级报告制度，不能越级报告

  E.随机报告制度

  开始考试点击查看答案
• 4新药监测期内的药品，报告（    ）

  A.新的不良反应

  B.有死亡病例的不良反应

  C.严重的不良反应

  D.所有的不良反应

  E.所有的药物不良事件

  开始考试点击查看答案
• 5国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（    ）

  A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

  B.负责制订药品不良反应监测标准

  C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

  D.负责组织药品不良反应教育培训

  E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

  开始考试点击查看答案
• 6药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应后于发现之日起，报告期限必须在（    ）

  A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

  B.15日内

  C.1个月内

  D.须及时报告

  E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

  开始考试点击查看答案
• 7申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于（    ）

  A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  B.国家食品药品监督管理部门

  C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

  D.药品检验所

  E.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

  开始考试点击查看答案
• 8新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（    ）

  A.药品批准文号

  B.《审批意见通知件》

  C.《药品临床试验批件》

  D.生产现场检查报告

  E.样品检验结果

  开始考试点击查看答案
• 9依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（    ）

  A.H2008006

  B.H20080066

  C.Z20080066

  D.国药证字Z20080066

  E.国药准字H20080066

  开始考试点击查看答案
• 10新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行（    ）

  A.初审和现场核查

  B.第二次技术审评

  C.生产现场检查

  D.标准品审查

  E.GMP

  开始考试点击查看答案