根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（    ）

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为（    ）

  A.一年

  B.两年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其（    ）

  A.药品零售指导价格

  B.药品政府指导价格

  C.常用药品的价格

  D.药品政府定价

  E.药品生产经营成本

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液的容器，必须符合（    ）

  A.药品标准

  B.企业标准

  C.行业标准

  D.药用要求

  E.卫生要求

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》从某国进口治疗动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（    ）

  A.《医药产品注册证》

  B.《进口准许证》

  C.《进口药品注册证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（    ）

  A.血液制品

  B.中药饮片

  C.化学原料药

  D.医院制剂

  E.中成药

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• 7根据《中华人民共和国刑法》利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成（    ）

  A.虚假广告罪

  B.销售劣药罪

  C.销售假药罪

  D.生产假药罪

  E.非法经营罪

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• 8根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》属于麻醉药品的为（    ）

  A.曲马多

  B.美沙酮

  C.胰岛素

  D.麦角新碱

  E.司可巴比妥

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• 9根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》确定国家基本药物制度框架的机构（    ）

  A.卫生部

  B.国家发展和改革委员会

  C.人力资源和社会保障部

  D.国家食品药品监督管理总局

  E.国家基本药物工作委员会

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• 10根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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