根据《中华人民共和国药品管理法》国家对第二类精神药品实行（    ）

试卷相关题目

• 1经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（    ）

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 2属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（    ）

  A.羚羊角

  B.细辛

  C.厚朴

  D.党参

  E.斑蝥

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• 3全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是（    ）

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

  E.地方政府规章

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• 4结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（    ）

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 5负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（    ）

  A.工商行政管理部门

  B.发展和改革宏观调控部门

  C.工业和信息化管理部门

  D.商务主管部门

  E.药品监督管理部门

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• 6办理药品零售企业变更的是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（    ）

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的（    ）

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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• 9申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是（    ）

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.第一类疫苗

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• 10《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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