药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于（    ）

试卷相关题目

• 1承担中药材生产扶持项目管理的是（    ）

  A.卫生部门

  B.中医药管理部门

  C.发展和改革委员会

  D.工业和信息化管理部门

  E.公安部门

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• 2根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物评价性抽验工作的是（    ）

  A.国家药品监督管理部门

  B.中国药品生物制品检定所

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级药品检验机构

  E.市级药品监督管理部门

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• 3可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是根据《互联网药品信息服务管理办法》（    ）

  A.戒毒药品信息

  B.药品信息

  C.药品广告

  D.医疗器械信息

  E.临床药理信息

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• 4发布进口药品广告，应（    ）

  A.无需审查

  B.经国家食品药品监督管理部门审查

  C.经省级食品药品监督管理部门审查

  D.经省级工商行政管理部门审查

  E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

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• 5根据《药品广告审查发布标准》印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品是（    ）

  A.处方药

  B.非处方药

  C.放射性药品

  D.中药材

  E.中药饮片

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• 6黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（    ）

  A.中药材

  B.中药饮片

  C.中成药

  D.民族药

  E.化学药

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• 7根据《中药品种保护条例》治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为（    ）

  A.10年、10年

  B.10年、20年

  C.10年、14年

  D.7年、7年

  E.7年、10年

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• 8《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（    ）

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是（    ）

  A.未注明生产批号的药品

  B.未注明有效期的药品

  C.被污染的药品

  D.超过有效期的药品

  E.以他种药品冒充此种药品

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• 10非药品不得（    ）

  A.有涉及药品的宣传广告

  B.在大众传播媒介发布广告

  C.发布广告

  D.在零售药店销售

  E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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