根据《中华人民共和国刑法》生产劣药对人体健康造成严重危害的，应（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.设区的卫生管理部门

  D.县以上卫生管理部门

  E.工商管理部门

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口准许证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（    ）

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品经营许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《进口准许证》

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是（    ）

  A.白蛋白

  B.福尔可定

  C.头孢哌酮

  D.氧氟沙星

  E.鱼腥草注射液

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》在销售前必须经指定检验机构检验的是（    ）

  A.新药

  B.首次在中国销售的药品

  C.非处方药

  D.医疗机构配制的制剂

  E.中药

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正如逾期不改正，处（    ）

  A.0.5万元以上1万元以下的罚款

  B.0.5万元以上2万元以下的罚款

  C.1万元以上3万元以下的罚款

  D.2万元以上5万元以下的罚款

  E.5万元以上10万元以下的罚款

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• 7根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》下列哪项属于第一类精神药品（    ）

  A.三唑仑

  B.枸橼酸西地那非

  C.麦角胺

  D.布桂嗪

  E.麦角胺咖啡因片

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• 8根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》应当从国家基本药物目录中调出的药品是（    ）

  A.中成药

  B.生物制品

  C.疫苗

  D.发生严重不良反应的药品

  E.非临床治疗首选的药品

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• 9根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》非处方药的标签和说明书的批准部门（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国家药典委员会

  C.国家劳动保障行政部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级卫生行政管理部门

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• 10根据《处方管理办法》磷酸可待因片的处方最大用量为（    ）

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.6日常用量

  E.7日常用量

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