A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
开始考试点击查看答案A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费
开始考试点击查看答案A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.6日常用量
E.7日常用量
开始考试点击查看答案A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
开始考试点击查看答案A.中成药
B.生物制品
C.疫苗
D.发生严重不良反应的药品
E.非临床治疗首选的药品
开始考试点击查看答案A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案A.国家食品药品监督管理总局
B.国家信息产业部门
C.国家工商行政管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.市级食品药品监督管理部门
开始考试点击查看答案A.有效期2013/10
B.有效期2013/11
C.有效期2013/10/31
D.有效期2013/11/1
E.有效期2013/10/30
开始考试点击查看答案A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品
开始考试点击查看答案A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.请在医师或临床药师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
D.请按医师处方或说明书购买和使用
E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读
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