根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品广告审查办法》药品广告的监督管理机关是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级以上药品监督管理部门

  D.县级以上工商行政管理部门

  E.省级工商行政管理部门

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• 2根据《药品广告审查发布标准》非处方药广告的忠告语是（    ）

  A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

  B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

  C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

  D.请按医师处方或说明书购买和使用

  E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

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• 3根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是（    ）

  A.《基本医疗保险药品目录》中的药品

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

  E.《国家基本药物目录》中的药品

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• 4根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的有效期为（    ）

  A.有效期2013/10

  B.有效期2013/11

  C.有效期2013/10/31

  D.有效期2013/11/1

  E.有效期2013/10/30

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• 5根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.国家信息产业部门

  C.国家工商行政管理部门

  D.省级食品药品监督管理部门

  E.市级食品药品监督管理部门

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• 6根据《互联网药品信息服务管理办法》非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7包括样品检验和药品标准复核的检验是（    ）

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 8根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用简易程序的是（    ）

  A.对公民处50元以下罚款

  B.对公民处500元罚款

  C.没收非法所得

  D.吊销许可证

  E.行政拘留

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• 9对精神药品实行（    ）

  A.品种保护制度

  B.分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.冷链管理制度

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• 10某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（    ）

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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