药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是根据《药品召回管理办法》（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是（    ）

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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• 2根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为一般处方不得超过（    ）

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 3根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 4属于麻醉药品的为（    ）

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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• 5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为根据《药品经营质量管理规范》（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是（    ）

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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• 8根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（    ）

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 9根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为（    ）

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 10负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.卫生行政部门

  C.发展与改革宏观调控部门

  D.劳动保障行政部门

  E.工商行政管理部门

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