根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（    ）

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

  E.五级召回

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• 2承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（    ）

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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• 3哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过根据《处方管理办法》（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5进口单位向海关办理报送验收手续应取得（    ）

  A.《药品进口注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品通关单》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《药品经营许可证》

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• 6根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施（    ）

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前（    ）

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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• 8根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对处方药应采用（    ）

  A.分柜摆放销售方式

  B.有奖销售方式

  C.开架自选销售方式

  D.附赠药品销售方式

  E.凭执业医师处方销售方式

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• 9《处方管理办法》规定门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 10根据《处方管理办法》一般处方的用量不得超过（    ）

  A.当日

  B.3日

  C.5日

  D.7日

  E.14日

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