某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（    ）

  A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

  B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

  C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

  D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

  E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是（    ）

  A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符

  B.药品成分的含量不符合国家药品标准

  C.药品甲用药品乙的名称进行销售

  D.对保健食品进行药品疗效宣传

  E.污染变质的药品

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（    ）

  A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

  B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

  C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

  D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

  E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（    ）

  A.进货检查验收制度

  B.药品入库和出库检查制度

  C.药品效期管理制度

  D.药品保管制度

  E.药品内在质量检验制度

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• 5药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（    ）

  A.药品监督管理部门的行政决定

  B.药品生产企业该药品的销售行为

  C.医生的药品自用行为

  D.医生的药品处方行为

  E.医院药剂科的药品调剂行为

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（    ）

  A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

  B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

  C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

  D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

  E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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• 7根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，应将医疗机构取得印鉴卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（    ）

  A.省级卫生行政部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.省级公安部门

  D.省级工商部门

  E.省级人力资源和社会保障部门

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• 8根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（    ）

  A.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

  B.每次处方剂量不得超过二日极量

  C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

  D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

  E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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• 9根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是（    ）

  A.第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样

  B.强制当地儿童接种第二类疫苗

  C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

  D.县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

  E.疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗

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• 10根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是（    ）

  A.在全国范围内有效

  B.在颁发机关所在省份内有效

  C.在取得者的居住地省份内有效

  D.在取得者的就业所在地有效

  E.在取得者的身份证发放地有效

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