根据《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（    ）

  A.既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  C.既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  D.国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

  E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种

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• 2根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是（    ）

  A.政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物

  B.政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物

  C.政府举办的医疗机构可不配备基本药物

  D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

  E.基本药物报销比例可略高于非基本药物

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• 3根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是（    ）

  A.在全国范围内有效

  B.在颁发机关所在省份内有效

  C.在取得者的居住地省份内有效

  D.在取得者的就业所在地有效

  E.在取得者的身份证发放地有效

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• 4根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是（    ）

  A.第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样

  B.强制当地儿童接种第二类疫苗

  C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

  D.县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

  E.疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗

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• 5根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（    ）

  A.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

  B.每次处方剂量不得超过二日极量

  C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

  D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

  E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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• 6根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（    ）

  A.甲类非处方药为红色

  B.乙类非处方药为绿色

  C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷

  D.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷

  E.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

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• 7根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是（    ）

  A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

  B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

  C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方

  D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方

  E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权

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• 8根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（    ）

  A.麻醉药品处方

  B.精神药品处方

  C.医疗用毒性药品处方

  D.妇科处方

  E.儿科处方

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（    ）

  A.新的不良反应

  B.严重的不良反应

  C.所有的不良反应

  D.一过性的不良反应

  E.境外发生的不良反应

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• 10我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（    ）

  A.国家药品监督管理部门

  B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

  C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

  D.甲药品批发企业

  E.乙制药厂商

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