根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册必须具备的条件包括（    ）

试卷相关题目

• 1公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括（    ）

  A.应当有明确的被申请人

  B.经行政机关组织听证

  C.不属于人民法院管辖范围

  D.应有具体的复议请求和事实根据

  E.应在规定的申请时效内提起复议申请

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• 2“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（    ）

  A.合麻黄碱类复方制剂

  B.含可待因复方口服溶液

  C.含地芬诺酯复方制剂

  D.第二类精神药品制剂

  E.中药注射剂

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• 3《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有（    ）

  A.到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定

  B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

  C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

  D.到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

  E.到“十二五”末，药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

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• 4根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括（    ）

  A.要求经营者提供商品的生产工艺

  B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

  C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

  D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

  E.因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

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• 5根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（    ）

  A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

  B.电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

  C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

  D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

  E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，按假药论处的情形包括（    ）

  A.变质的

  B.超过有效期的

  C.擅自添加香料的

  D.不注明生产批号的

  E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有（    ）

  A.限制使用级抗菌药物

  B.常用药品

  C.急救药品

  D.诊断药品

  E.血液制品

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（    ）

  A.维C银翘片

  B.人血白蛋白

  C.狂犬疫苗

  D.板蓝根冲剂

  E.维生素E胶囊

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• 9按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有（    ）

  A.执业药师注册证的有效期为五年

  B.申请注册者必须经所在单位考核同意

  C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续

  D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

  E.因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续

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• 10根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》消费者有权（    ）

  A.自主在药品零售企业选购处方药

  B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药

  C.自主在药品零售企业选购乙类非处方药

  D.自主在药品批发企业选购非处方药

  E.自主在医疗机构药房选购处方药

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