A.增加展开系统中的含水量
B.减小展开系统中的含水量
C.增大化合物的Rf值
D.减小化合物的Rf值
E.增大化合物在展开系统中的分配系数
A.茛菪碱
B.山莨菪碱
C.N-去甲基莨菪碱
D.东莨菪碱
E.樟柳碱
开始考试点击查看答案A.酚羟基的数目越多,吸附力越强
B.易形成分子内氢键者,吸附力减弱
C.芳香化程度高者,吸附力増强
D.醇羟基的数目越多,吸附力越强
E.酚羟基的数目越少,吸附力越弱
开始考试点击查看答案A.215—220nm
B.225—240nm
C.250—270nm
D.265—285nm
E.295—300nm
开始考试点击查看答案A.真正苷元
B.脱水苷元
C.次级苷
D.二糖
E.三糖
开始考试点击查看答案A.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖
B.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖
C.洋地黄毒苷元、3分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖
D.洋地黄毒苷元、5分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖
E.洋地黄毒苷元、1分子D-洋地黄毒糖和2分子洋地黄双糖
开始考试点击查看答案A.利用酶水解进行测定
B.全甲基化后酸催化甲醇解
C.Smith裂解
D.利用Klyne经验公式进行计算(分子旋光差法)
E.1H—NMR中据C1-H与C2-H的偶合常数(J值)进行判断
开始考试点击查看答案A.分子离子峰为基峰
B.游离蒽醌脱去1分子CO的强峰
C.游离蒽醌脱去2分子CO的强峰
D.脱去1分子C0的双电荷峰
E.脱去2分子C0的双电荷峰
开始考试点击查看答案A.中央三碳链的氧化程度
B.苯环取代的羟基情况
C.4位是否具有羰基
D.B环连接位置
E.三碳链是否构成环状
开始考试点击查看答案A.水蒸气蒸馏法
B.溶剂提取法
C.压榨法
D.超临界流体萃取法
E.升华法
开始考试点击查看答案A.Kedde反应
B.Legal反应
C.三氯化锑反应
D.Balijet反应
E.Raymond反应
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