剂型检查项目中有软化点测定的是（    ）

试卷相关题目

• 1院内制剂执行留样制度，需要留样1年的是（    ）

  A.片剂

  B.灭菌制剂

  C.外用软膏

  D.栓剂

  E.胶囊剂

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• 2剂型检查项目中有融变时限检查的是（    ）

  A.片剂

  B.注射剂

  C.软膏剂

  D.栓剂

  E.膜剂

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• 3总灰分测定时供试品炭化后，为灰化完全应保持的温度是（    ）

  A.200～300℃

  B.300～400℃

  C.400～500℃

  D.500～600℃

  E.600～700℃

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• 4药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（    ）

  A.化学分析室

  B.仪器室

  C.计价室

  D.菌检室

  E.留样观察室

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• 6测定液体药品的相对密度一般采用（    ）

  A.比重瓶

  B.薄层色谱

  C.比色法

  D.韦氏比重瓶

  E.毛细管电泳

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• 7测定易挥发液体的相对密度一般采用（    ）

  A.李氏比重瓶

  B.色谱法

  C.分光光度法

  D.韦氏比重瓶

  E.pH值测定法

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• 8酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（    ）

  A.0.0001pH单位

  B.0.001pH单位

  C.0.01pH单位

  D.0.1pH单位

  E.1pH单位

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• 9药检室按制剂规模设立（    ）

  A.仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室

  B.留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室

  C.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室

  D.动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室

  E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养室及实验室

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• 10药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.视具体情况

  D.3年

  E.5年

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