下列何种制剂中的辅料须炼过后方可使用（    ）

试卷相关题目

• 1栓剂中不溶性药物一般应粉碎过几号筛再与基质混合（    ）

  A.7号筛

  B.3号筛

  C.4号筛

  D.5号筛

  E.6号筛

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• 2蜜丸采用下列何种方法制制成（    ）

  A.塑制法

  B.泛制法

  C.滴制法

  D.压制法

  E.以上都不是

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• 3下列何种辅料可做乳化剂（    ）

  A.淀粉

  B.阿拉伯胶

  C.尼泊金

  D.凡士林

  E.乳糖

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• 4不宜以细粉直接加入压片的是（    ）

  A.剧毒药

  B.受热时有效成分易破坏的药材

  C.含淀粉较多的药材

  D.含纤维素较多的药材

  E.贵重药

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• 5有关脂质体叙述不正确的是（    ）

  A.可降低药物毒性，提高稳定性

  B.属于主动靶向制剂

  C.具有提高药物透过细胞膜的作用

  D.指将药物包封于类脂质、双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂，具长效作用

  E.可分为单相脂质体和多相脂质体

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• 6栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（    ）

  A.融变时限

  B.重量差异

  C.体内吸收试验

  D.体外溶出试验

  E.体积大小

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• 7属于辐射干燥的干燥方法是（    ）

  A.冷冻干燥

  B.红外干燥

  C.吸湿干燥

  D.烘干干燥

  E.带式干燥

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• 8比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是（    ）

  A.等量递加法

  B.多次过筛法

  C.搅拌

  D.将重者加在轻者之上

  E.将轻者加在重者之上

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• 9用物理或化学方法等杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为（    ）

  A.灭菌

  B.消毒

  C.防腐

  D.抑菌

  E.无菌操作

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• 10变色属于（    ）

  A.物理配伍变化

  B.化学配伍变化

  C.药理配伍变化

  D.生物配伍变化

  E.环境配伍变化

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