下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是（    ）

试卷相关题目

• 1生物利用度反映（    ）

  A.药物被吸收进入血液的速度和程度

  B.药物的有效性

  C.药物剂型是否合适

  D.药物体外溶出的速度和程度

  E.药物的毒副作用

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• 2药物的有效期为（    ）

  A.药物含量降低10%所需的时间

  B.药物含量降低一半所需的时间

  C.药物失效的时间

  D.药物开始变质的时间

  E.药物药效降低10%所需要的时间

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• 3药品的长期稳定性试验至少需要观察（    ）

  A.3个月

  B.6个月

  C.12个月

  D.18个月

  E.24个月

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• 4延缓药物水解的方法不包括（    ）

  A.调节溶液适宜的pH值

  B.降低温度

  C.加入有机溶剂

  D.控制微量金属离子

  E.制成干燥固体制剂

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• 5防止药物氧化的主要方法不包括（    ）

  A.调节溶液适宜的pH值

  B.降低温度

  C.驱逐氧气

  D.控制微量金属离子

  E.制成干燥固体制剂

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• 6试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度（    ）

  A.口服制剂AUC

  B.静脉注射剂AUC

  C.参比制剂AUC

  D.肌内注射剂AUC

  E.皮下注射剂AUC

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• 7血药浓度达峰时间表示的是（    ）

  A.生物利用速度

  B.生物利用程度

  C.药物的体内分布过程

  D.溶出度

  E.药物的体内代谢过程

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• 8血药浓度-时间曲线下面积表示的是（    ）

  A.生物利用速度

  B.生物利用程度

  C.药物的体内分布过程

  D.溶出度

  E.药物的体内代谢过程

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• 9甘草与洋地黄强心苷长期配伍使用会产生（    ）

  A.相加协同作用

  B.增加协同作用

  C.减弱拮抗作用

  D.作用消失

  E.增加毒副作用

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• 10能形成低共熔混合物的药物配伍时发生的液化现象属于（    ）

  A.物理配伍变化

  B.化学配伍变化

  C.药理配伍变化

  D.药效配伍变化

  E.生物配伍变化

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