根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是（    ）

试卷相关题目

• 1现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括（    ）

  A.药品检验人员执业许可

  B.药品生产许可

  C.进口药品上市许可

  D.执业药师执业许可

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• 2下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（    ）

  A.麻醉药品和精神药品

  B.外用药品和非处方药

  C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

  D.医疗用毒性药品和放射性药品

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• 3下列关于中药饮片管理说法，错误的是（    ）

  A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》

  B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

  C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格

  D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

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• 4中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（    ）

  A.禁止在非适宜区种养殖中药材

  B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸

  C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法

  D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

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• 5不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是（    ）

  A.处方医生签名不能准确识别的处方

  B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

  C.中成药与中药饮片为分别开具的处方

  D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

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• 6违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（    ）

  A.5年

  B.8年

  C.10年

  D.15年

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• 7根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（    ）

  A.有效程度由高到低

  B.风险程度由低到高

  C.有效程度由低到高

  D.风险程度由高到低

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• 8按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是（    ）

  A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣

  B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

  C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的

  D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实人账的

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• 9下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（    ）

  A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

  B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

  C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品此存条件是否符合要求

  D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

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• 10根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（    ）

  A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

  B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

  C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

  D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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