临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。新药上市后的应用研究阶段属于（    ）

试卷相关题目

• 1临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（    ）

  A.Ⅱ期临床试验

  B.I期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 2属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是（    ）

  A.改变药品经营企业注册地址

  B.更换药品经营企业采购负责人

  C.改变药品经营方式

  D.改变药品经营企业组织架构

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• 3属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是（    ）

  A.改变药品经营企业注册地址

  B.更换药品经营企业采购负责人

  C.改变药品经营方式

  D.改变药品经营企业组织架构

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• 4医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是（    ）

  A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

  B.安全、有效、方便、廉价

  C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应

  D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

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• 5国家基本药物遴选的主要原则是（    ）

  A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

  B.安全、有效、方便、廉价

  C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应

  D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

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• 6临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于（    ）

  A.Ⅱ期临床试验

  B.I期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 7未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（    ）

  A.新药申请

  B.补充申请

  C.仿制药申请

  D.进口药品申请

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• 8国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（    ）

  A.新药申请

  B.补充申请

  C.仿制药申请

  D.进口药品申请

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是（    ）

  A.首次进口5年以内的进口药品

  B.已受理注册申请的新药

  C.已过新药监测期的国产药品

  D.处于III期临床试验的药物

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• 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是（    ）

  A.首次进口5年以内的进口药品

  B.已受理注册申请的新药

  C.已过新药监测期的国产药品

  D.处于III期临床试验的药物

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