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案例：某医师为研究一种降压药的疗效，以统一的纳入和排除标准选择了60名Ⅱ期高血压患者随机分为三组（新药高剂量组，新药低剂量组，常规用药对照组），治疗一段时间后测定其血压下降值。若经F检验P小于0.05，可认为

2021-02-02

A.任意两个的总体均数都有差别

B.三个总体均数是相等的

C.至少有两个总体均数有差别

D.三个总体均数都各不相同

E.尚不能得出任何有显着性的结论

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1案例：某医师为研究一种降压药的疗效，以统一的纳入和排除标准选择了60名Ⅱ期高血压患者随机分为三组（新药高剂量组，新药低剂量组，常规用药对照组），治疗一段时间后测定其血压下降值。三组间的血压下降值的检验统计量F为
A.SS处理/SS误差
B.SS配伍/SS误差
C.SS处理/SS误差
D.MS配伍/MS误差
E.SS总/SS配伍-SS误差
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2案例：某医师为研究一种降压药的疗效，以统一的纳入和排除标准选择了60名Ⅱ期高血压患者随机分为三组（新药高剂量组，新药低剂量组，常规用药对照组），治疗一段时间后测定其血压下降值。无效假设H0为
A.μ1=μ2=μ3
B.X¯1≠X¯2≠X¯3
C.π1=π2=π3
D.π1≠π2≠π3
E.X¯1=X¯2=X¯3
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3案例：某医师为研究一种降压药的疗效，以统一的纳入和排除标准选择了60名Ⅱ期高血压患者随机分为三组（新药高剂量组，新药低剂量组，常规用药对照组），治疗一段时间后测定其血压下降值。欲比较高血压患者在三组间的血压下降值有无差别，最适宜的分析方法是
A.两两比较的t检验
B.两两比较的Z检验
C.随机区组设计方差分析
D.完全随机设计方差分析
E.方差齐性检验
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4案例：青光眼患者的眼压约在22~42mmHg范围，非青光眼患者的眼压约在14~26mmHg范围。如果将筛检标准值定为22mmHg，可以认为灵敏度与特异度的关系为
A.灵敏度较好，特异度也较好
B.灵敏度较差，特异度也较差
C.灵敏度较好，特异度较差
D.灵敏度较差，特异度较好
E.无法判断
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5案例：青光眼患者的眼压约在22~42mmHg范围，非青光眼患者的眼压约在14~26mmHg范围。根据这些资料，你认为将筛检标准值定在哪一个范围较适宜
A.22~42mmHg
B.22~26mmHg
C.14~22mmHg
D.26~42mmHg
E.15~42mmHg
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