A.会诊记录包括申请会诊记录和会诊意见记录,可不另页书写。
B.申请会诊医师应在病程记录中记录会诊意见执行情况。
C.常规会诊意见记录应当由会诊医师在会诊申请发出后48小时内完成,急会诊时会诊医师应当在会诊申请发出后10分钟内到场,并在会诊结束后即刻完成会诊记录。
D.会诊记录内容包括会诊意见、会诊医师所在的科别或者医疗机构名称、会诊时间及会诊医师签名等。
A.“应该”是道德与伦理的重要属性,但并非其特有属性
B.伦理道德规范与法律规范的区别在于是否依靠“非强制力量”来维系
C.道德是一个人的道德人格,是一个人在长期的道德行为中所形成和表现出来的稳定的心理状态
D.伦理是人的行为所固有的具有利害人己的属性的规律
E.如果说“规范”是人的外在的道德,那么“品德”则是人们内在的道德
开始考试点击查看答案A.积极的心态
B.多肯定对方
C.多看疾病有利的一面
D.本着为病人负责任的态度,批评他来得太晚了
E.做到雪中送炭,让病人看到希望
开始考试点击查看答案A.医疗活动的高度专业性,决定病人的选择需要得到医生的指导和帮助
B.任何病人在接受医疗服务时,所享有的医疗权利是平等的
C.任何病人接受的诊疗、护理服务应该是合理的,患者付费应得到与价格相对应的服务质量
D.病人享受医疗服务的价格,应该是符合国家、省、市、自治区统一标准的、合理的价格
E.医疗单位在为病人提供医疗服务中,必须执行国家法定计量单位,所有医用计量器具必须准确
开始考试点击查看答案A.性病、麻风病未治愈的
B.精神分裂症发病期
C.直系血亲或三代以内旁系血亲
D.狂躁抑郁症发病期
E.双方患有严重智力低下者
开始考试点击查看答案A.主动安乐死
B.自愿安乐死
C.被动安乐死
D.非自愿安乐死
E.积极安乐死
开始考试点击查看答案A.主动多接触患者与亲属,熟悉患方信息
B.谅解和化解患方过激言行
C.注意提高诊疗效果
D.多和患者及家属吃饭、院外交往
E.防止与患方过度友情交流,保持理性和冷静
开始考试点击查看答案A.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
C.药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构但是可以利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传。
开始考试点击查看答案A.饮食
B.睡眠
C.休息
D.排泄
E.温度
开始考试点击查看答案A.发扬人道主义精神
B.开展国际合作与交流
C.保障献血者与用血者身体健康
D.促进社会主义物质文明与精神文明建设
E.保证医疗临床用血需要与安全
开始考试点击查看答案A.在保证临床用血的前提下,可以出售给单采血浆站
B.在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位
C.由血站自主决定
D.必须用于临床
E.由卫生行政部门根据情况确定
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