西医综合考试练习题_人文专业20

试卷预览

• 21根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意

  A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  C.县级以上人民政府

  D.县级以上人民政府卫生行政部门

  开始考试练习点击查看答案
• 22根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指

  A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

  B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  C.未取得批准文号生产的

  D.变质不能药用的

  开始考试练习点击查看答案
• 23根据《药品管理法》规定，以下不属于药品的是

  A.中药材

  B.血液制品

  C.卫生材料

  D.化学原料药

  开始考试练习点击查看答案
• 24根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有

  A.批准文号

  B.规定的标志

  C.适应证

  D.生产单位

  开始考试练习点击查看答案
• 25根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

  A.成分和规格

  B.生产批准文号

  C.广告审查批准文号

  D.生产日期

  开始考试练习点击查看答案
• 26《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是

  A.保证药品质量

  B.加强药品监督

  C.药品价格管理

  D.药品广告管理

  E.维护人民身体健康

  开始考试练习点击查看答案
• 27美国华盛顿大学医学院的赫姆斯和瑞荷医生编制的生活事件应激排序表中，配偶死亡排在应激事件的第几位

  A.第一位

  B.第二位

  C.第三位

  D.第四位

  E.第五位

  开始考试练习点击查看答案
• 28根据《药品管理法》规定，以下不是特殊管理药品

  A.戒毒药品

  B.精神药品

  C.放射性药品

  D.麻醉药品

  开始考试练习点击查看答案
• 29根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

  A.数量、质量和中毒事故

  B.产量、销量和质量

  C.质量、销售和市场占有率

  D.质量、疗效和反应

  开始考试练习点击查看答案
• 30根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

  A.监测制度

  B.报告制度

  C.审查制度

  D.登记制度

  开始考试练习点击查看答案