¥5.00
推荐等级:A.药物的血浆蛋白结合率
B.组织器官血流量
C.药物的理化性质
D.血脑屏障
E.肾脏功能
开始考试练习点击查看答案A.吸入给药
B.舌下给药
C.口服给药
D.直肠给药
E.皮下注射
开始考试练习点击查看答案A.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢
B.苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速
C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢
D.增加尿量可加快药物自肾排泄
E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快
开始考试练习点击查看答案A.根据t1/2可制定临床给药间隔
B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间
C.计算连续给药血中药物达到Css的时间
D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
E.体内药物浓度下降一半所需要的时间
开始考试练习点击查看答案A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
B.药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值
C.常称为恒比消除
D.绝大多数药物都按一级动力学消除
E.少部分药物按一级动力学消除
开始考试练习点击查看答案A.耐受性
B.耐药性
C.躯体依赖性
D.心理依赖性
E.低敏性
开始考试练习点击查看答案A.2小时
B.4小时
C.6小时
D.10小时
E.20小时
开始考试练习点击查看答案A.被单胺氧化酶所破坏
B.被磷酸二酯酶破坏
C.被胆碱酯酶破坏
D.被氧位甲基转移酶破坏
E.被神经末梢再摄取
开始考试练习点击查看答案A.能直接激动M受体,产生M样作用
B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
C.可使眼压升高
D.可用于治疗青光眼
E.常用制剂为1%滴眼液
开始考试练习点击查看答案A.口干,视物模糊
B.心率加快,瞳孔扩大
C.皮肤潮红,过大剂量出现幻觉,昏迷等
D.排尿困难,说话和吞咽困难
E.黄视,汗腺分泌增多
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