药品管理立法与药品监督管理—药品管理立法

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• 1《药品注册管理办法》（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布）属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方政府规章

  D.部门规章

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• 2药品管理法律关系主体之间权利义务所指向的主要客体是

  A.药品

  B.人身

  C.精神产品

  D.药品监督管理部门

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• 3法的特征不包括

  A.规范性

  B.程序性

  C.特殊性

  D.普遍性

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• 4下列选项不属于药品管理法律关系主体的是

  A.国家机关

  B.机构和组织

  C.公民个人

  D.人身

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• 5下列规范性文件中，法律效力层次最低的是

  A.《宪法》

  B.《药品管理法》

  C.《药品管理法实施条例》

  D.《处方药与非处方药分类管理办法》

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• 6法的渊源可以分为正式的法的渊源与非正式的法的渊源。属于非正式的法的渊源的是

  A.宪法

  B.行政法规

  C.政策

  D.自治条例

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• 7关于法的效力冲突及其解决的说法，错误的是

  A.特别规定与一般规定不一致的，适用特别规定

  B.行政法规之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由国务院裁决

  C.部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时，由全国人民代表大会常务委员会裁决

  D.地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时，由国务院提出意见，国务院认为应当适用地方性法规的，应当决定适用地方性法规;认为应当适用部门规章的，应当提请全国人民代表大会常务委员会裁决

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• 8药品管理法律关系客体不包括

  A.药品

  B.人身

  C.国家机关

  D.精神产品

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• 9下列文件中，法律效力最高的是

  A.《中药品种保护条例》

  B.《中药材生产质量管理规范》

  C.《药品进口管理办法》

  D.《药品说明书和标签管理规定》

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• 10不属于地方性法规的是

  A.《江苏省药品监督管理条例》

  B.《药品召回管理办法》

  C.《河南省药品管理条例》

  D.《安徽省药品使用条例》

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