特殊管理规定的药品管理—麻醉药品和精神药品的管理

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• 41根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签必须印有国家药品监督管理部门规定的标志;为严格麻醉药品和精神药品生产和经营管理，实行定点生产制度和定点经营制度;为加强对医疗机构购用麻醉药品和第一类精神药品的管理，制定了《〈麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〉管理规定》；为加强麻醉药品和精神药品邮寄管理，确保邮寄安全，制定了《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》；等等。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》，下列说法错误的是

  A.《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明），一证一次有效，保存2年备查

  B.邮寄麻醉药品和精神药品的，应向所在地设区的市级药品监督管理部门申请邮寄证明

  C.邮政营业机构依据邮寄证明办理收寄手续，没有邮寄证明的不得收寄

  D.邮政营业机构应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品进行查验、核对

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• 42根据《麻醉药品和精祌药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》，麻醉药品和精神药品经营管理的要点有

  A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

  B.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

  C.根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

  D.国家药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域

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• 43下列关于麻醉药品和精神药品定点生产的说法，正确的有

  A.麻醉药品、精神药品生产，由省级药品监督管理部门审批

  B.经批准定点生产的麻醉药品、精神药品不得委托加工

  C.小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业

  D.定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易

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