药品信息、广告、价值管理及消费者权益保护—药品广告管理

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• 21处方药的广告发布要求是

  A.不得有涉及药品的广告宣传

  B.只能在专业医药专刊上发布

  C.不得发布广告

  D.只能在零售药店销售

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• 22非药品的广告发布要求是

  A.不得有涉及药品的广告宣传

  B.只能在专业医药专刊上发布

  C.不得发布广告

  D.只能在零售药店销售

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• 23未取得广告批准文号的药品的广告发布要求是

  A.不得有涉及药品的广告宣传

  B.只能在专业医药专刊上发布

  C.不得发布广告

  D.只能在零售药店销售

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• 24推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明

  A.“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”

  B.“不适用于非目标人群使用”

  C.“禁忌内容或者注意事项详见说明书”

  D.“请在医生或者临床营养师指导下使用”

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• 25医疗器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，广告应当显著标明

  A.“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”

  B.“不适用于非目标人群使用”

  C.“禁忌内容或者注意事项详见说明书”

  D.“请在医生或者临床营养师指导下使用”

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• 26为加强“三品一械”广告监督管理，规范广告审查工作，2019年12月27日国家市场监督管理总局发布《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（国家市场监督管理总局令第21号），于2020年3月1日起施行。根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，保健食品广告应当显著标明

  A.“不适用于非目标人群使用”

  B.“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”

  C.“请在医生或者临床营养师指导下使用”

  D.“不得滥用保健食品”

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• 27为加强“三品一械”广告监督管理，规范广告审查工作，2019年12月27日国家市场监督管理总局发布《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（国家市场监督管理总局令第21号），于2020年3月1日起施行。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号的有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

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• 28为加强“三品一械”广告监督管理，规范广告审查工作，2019年12月27日国家市场监督管理总局发布《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（国家市场监督管理总局令第21号），于2020年3月1日起施行。根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审査管理暂行办法》，药品若在电视上发布广告，应获得的广告批准文号的格式是

  A.X药广审（视）第0000000000号

  B.X药广审（文）第0000000000号

  C._药广审（视）第000000-00000号

  D._药广审（文）第000000-0000()号

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• 29河北省甲药品生产企业经批准后其生产范围包括中成药、中药注射剂、第二类精神药品、化学药。现如今企业发展状态良好，拟在媒体上进行广告宣传，经相关部门批准，已取得广告批准文号。甲药品生产企业生产的药品中不得发布广告的是

  A.中成药

  B.中药注射剂

  C.第二类精神药品

  D.化学药

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• 30河北省甲药品生产企业经批准后其生产范围包括中成药、中药注射剂、第二类精神药品、化学药。现如今企业发展状态良好，拟在媒体上进行广告宣传，经相关部门批准，已取得广告批准文号。下列甲药品生产企业的广告中，可以发布的是

  A.含有“安全”“安全无毒副作用”的

  B.暗示成分“天然”、有保证性内容的

  C.涉及药品名称、药品适应症、功能主治、药理作用等内容，未超出说明书范围的

  D.使用某专家的名义、形象作推荐、证明的

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