¥5.00
推荐等级:A.含量均匀度
B.微生物限度
C.融变时限
D.崩解时限
E.重量差异
开始考试练习点击查看答案A.检查项包括反映药品安全性与有效性的 试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺 要求
B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放 度的片剂,不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单 剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检 查重(装)量差异
E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度 检查法属于特性检查法
开始考试练习点击查看答案A.原料药的含量限度用有效物质所占的百 分数(%)表示
B.原料药含量测定的百分数一般是指重量百 分数
C.制剂含量限度一般用含量占标示量的百 分率表示
D.原料药含量限度规定上限超过100°C。以上 时,系指药物的真实含有量
E.效价测定结果一般用效价单位表示
开始考试练习点击查看答案A.滴定分析法
B.重量分析法
C.高效液相色谱法
D.焚光分光光度法
E.抗生素微生物检定法
开始考试练习点击查看答案A.98.0%
B.99.0%
C.100.0 %
D.101.0%
E.102.0 %
开始考试练习点击查看答案A.效价
B.含量
C.标准量
D.规格
E.用法用量
开始考试练习点击查看答案A.遮光,密闭,常温保存
B.遮光,密封,常温保存
C.遮光,密闭,阴凉处保存
D.遮光,严封,阴凉处保存
E.遮光,熔封,冷处保存
开始考试练习点击查看答案A.如果注射剂规格为“1ml : 10mg”,是 指每支装量为lml,含有主药10mg
B.如果片剂规格为 “0.1g”,是指每片中含 有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭, 以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“避光”,是指用不透光的 容器包装
E.贮藏条件为“常温”,是指贮藏温度为 10°C~ 3°C
开始考试练习点击查看答案A.阴凉处
B.凉暗处
C.冷处
D.常温
E.室温
开始考试练习点击查看答案A.该原料药的实际含量
B.该原料药中含有千扰成分
C.用药典规定方法测定时可能达到的数值
D.测定方法不够准确
E.应用更准确的测定方法替代药典方法
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