执业西药师_药剂学练习题11

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• 91关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是

  A.蛋白质大分子是一种两性电解质

  B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质

  C.蛋白质大分子具有旋光性

  D.蛋白质大分子具有紫外吸收

  E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的

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• 92下列有关化学动力学的描述哪个是错误的

  A.化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据，药物制剂降解的规律、生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关

  B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的科学

  C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量

  D.在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理

  E.对于零级降解的药物制剂，其反应速度积分式为lgC＝(-K)t/2.303＋lgCo

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• 93根据pH-分配假说，pka大小相仿的药物，药物的哪种参数影响药物的吸收

  A.油／水分配系数

  B.熔点

  C.药物水解速率常数

  D.一级反应速率常数

  E.零级反应速率常数

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• 94单室模型药物静脉注射给药，以下计算公式错误的是

  A.In(C/Co)=-kt

  B.V=Xo/Co

  C.AUC=Xo/kV

  D.AUC=kXo/V

  E.TBCl=k*V

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• 95亏量法测定药物动力学参数的公式为

  A.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu(∞))-kt/2.303

  B.lg(Xu-Xu(∞))=lg(Xu(∞))-kt/2.303

  C.lg(Xu-Xu(∞))=lg(Xu(∞))-ke*t/2.303

  D.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu(∞))-ke*t/2.303

  E.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu)-kt/2.303

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• 96单室模型静脉滴注给药消除速率方程

  A.dX/dt=kX

  B.dX/dt=-kt

  C.dX/dt=ko-kX

  D.dX/dt=koX-k

  E.dX/dt=kX-ko

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• 97绝对生物利用度的计算公式是

  A.F=(（AUC(0→∞)）i.v.×（Xo）p.o.)/(（AUC(0→∞)）p.o.×（Xo）i.v.)

  B.F=(（AUC(0→∞)）p.o.×（Xo）i.v.)/(（AUC(0→∞)）i.v.×（Xo）p.o.)

  C.F=(（AUC(0→∞)）i.v.×（Xo）p.o.)/(（AUC(0→∞)）i.v.×（Xo）p.o.)

  D.F=(（AUC(0→∞)）p.o.×（Xo）i.v.)/(（AUC(0→∞)）p.o.×（Xo）i.v.)

  E.F=(（AUC(0→∞)）p.o.)/(（AUC(0→∞)）i.v.)

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• 98关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

  A.C-t公式为双指数方程

  B.达峰时间与给药剂量Xo成正比

  C.峰浓度与给药剂量Xo成正比

  D.曲线下面积与给药剂量Xo成正比

  E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka

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• 99单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式

  A.Css(min)=Xo*e^(-kτ)/(V(1-e^(-kτ)))

  B.Css(max)=Xo/(V(1-e^(-kτ))）

  C.Css(min)=Xo/(V(1-e^(-kτ)))

  D.Css(max)=Xo*e^(-kτ)/(V(1-e^(-kτ))）

  E.平均稳态血药浓度=1/2（Css(min)+Css(max)）

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• 100方程C=Co*e^(-kt)需同时满足的条件是

  A.双室模型

  B.单剂量给药

  C.单室模型

  D.静脉注射

  E.静滴给药

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