执业西药师_药事管理与法规练习题17

试卷预览

• 31《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

  开始考试练习点击查看答案
• 32《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，对符合条件的药品经营企业，批准其从事第二类精神药品零售业务的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

  开始考试练习点击查看答案
• 33异地发布药品广告的

  A.无需经过药品广告审查机关审查

  B.由发布地省级药品监督管理部门审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门备案

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

  开始考试练习点击查看答案
• 34在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

  A.无需经过药品广告审查机关审查

  B.由发布地省级药品监督管理部门审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门备案

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

  开始考试练习点击查看答案
• 35依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，第一类精神药品处方至少保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试练习点击查看答案
• 36依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试练习点击查看答案
• 37根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审批药品广告的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

  开始考试练习点击查看答案
• 38根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

  开始考试练习点击查看答案
• 39根据《药品广告审查办法》，发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

  开始考试练习点击查看答案
• 40药品广告的审查机关是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.药品监督管理分局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  开始考试练习点击查看答案