执业西药师_药物分析练习题11

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• 31药品质量标准“贮藏”项下的规定，“凉暗处”系指

  A.不超过25℃

  B.不超过20℃

  C.避光并不超过25℃

  D.避光并不超过20℃

  E.2～10℃

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• 32“精密度”系指

  A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

  B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

  C.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

  D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

  E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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• 33“检测限”系指

  A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

  B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

  C.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

  D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

  E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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• 34美国药典的缩写是

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.Ch.P

  E.Ph.Eur

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• 35日本药典的缩写是

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.Ch.P

  E.Ph.Eur

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• 36欧洲药典的缩写是

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.Ch.P

  E.Ph.Eur

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• 37检查

  A.对药品贮存与保管的基本要求

  B.用规定方法测定有效成分含量

  C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

  D.判别药物的真伪

  E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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• 38贮藏

  A.对药品贮存与保管的基本要求

  B.用规定方法测定有效成分含量

  C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

  D.判别药物的真伪

  E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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• 39含量测定

  A.对药品贮存与保管的基本要求

  B.用规定方法测定有效成分含量

  C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

  D.判别药物的真伪

  E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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• 40试验用水指

  A.纯化水

  B.去离子水

  C.蒸馏水

  D.三重蒸馏水

  E.新沸过并放冷至室温的水

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